全美儿童新冠病例激增,12岁以下适用疫苗仍待审批

作者 | 《财经》特派记者 金焱 发自华盛顿      编辑 | 苏琦

2021年10月17日 18:18  

本文1393字,约2分钟

儿童相对不那么容易出现新冠感染的重症,但儿童病患的传播力更强

美国当地时间10月15日,美国儿科学会(American Academy of Pediatrics)的数据显示,自美国新冠肺炎疫情暴发以来,已有超过600万美国儿童感染新冠病毒,9月开学期间,儿童新冠肺炎确诊病例数明显激增,情况令人担忧。

此前美国儿科学会曾表示,9月初,儿童感染新冠病毒的病例达到了这场疫情开始以来的最高点。在9月3日至9月30日期间,美国新增儿童新冠肺炎确诊病例数达110万例,其中20%的儿童在学校重新开学期间感染。9月4日至10月2日期间,美国儿童新冠死亡病例数达41人,其中包括年仅15岁的儿童。10月初的一周,美国儿童新冠确诊病例新增14.8万例,占到美国新增确诊病例总数的24.8%。

根据Worldometer实时统计数据,截至北京时间10月17日6时30分,全球累计确诊新冠肺炎病例241130381例,累计死亡病例4909140例。全球单日新增确诊病例361845例,新增死亡病例5580例。数据显示,美国、英国、俄罗斯、土耳其、罗马尼亚是新增确诊病例数最多的五个国家。美国、俄罗斯、巴西、墨西哥、罗马尼亚是新增死亡病例数最多的五个国家。

据报道,美国田纳西州的儿童新冠肺炎确诊病例已超过1.4万例,亚利桑那州部分县的儿童新冠病例已达到该县总确诊病例的六分之一。目前针对12岁以下儿童的新冠疫苗仍在等待批准中。有不具名病毒学专家对《财经》记者表示,儿童相对不那么容易出现新冠感染的重症,但是在传播方面,儿童的传播力更强。

辉瑞(Pfizer)和生物科技(BioNTech)已正式要求美国政府批准为5岁到11岁儿童紧急使用它们开发的新冠疫苗。白宫新冠肺炎疫情响应协调员杰弗里·齐恩茨(Jeffrey Zients)日前表示,如果这项要求得到美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于这个年龄组的辉瑞-生物科技疫苗可能最早在11月提供使用。FDA已计划在10月25日与外部专家开会,考虑这项要求。

FDA刚刚表示,将推迟决定是否授权Moderna Inc. (MRNA)的新冠疫苗用于青少年,以评估该疫苗是否会使发生一种罕见炎症性心肌病的风险增加。知情人士说,在四个北欧国家强化反对让青少年接种Moderna新冠疫苗的立场后,FDA重新审视了接种Moderna疫苗的年轻男子中发生这种名为心肌炎的疾病的风险,特别是与接种辉瑞公司(Pfizer Inc., PFE)和BioNTech SE (BNTX)疫苗的人相比。FDA计划进一步审查数据,再决定是否将接种该款疫苗的资格扩大到年轻人。

虽然围绕疫苗的观点依然分裂,但美国疾控中心的最新数据显示,自8月13日以来,美国已有1011万人接种了新冠疫苗加强针。美国3.32亿人口中有将近1.88亿人已完全接种了疫苗,过去19个月中有71.6万美国人死于新冠病毒,每天新增病例接近9万例,但新增死亡人数和新增病例已经持续减少了一个月。

美国总统拜登10月14日说,美国正朝控制新冠肺炎疫情的“正确方向”前行。拜登表示,美国大约6600万人还没有接种疫苗,比7月减少了3400万人。

美国各地的新增病例、住院人数和死亡人数都在下降。上周每日病例的平均数是8.6万,比前一个星期减少了1.5万。约翰霍普金斯大学说,美国人每天的死亡人数要比之前新冠病例最新激增的时候减少了200人,但每天依然有1500人死亡。

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