基因编辑迅速成为生物技术新前沿

《财经》杂志   文/比尔·阿尔珀特(Bill Alpert) 编辑/ 郭力群     

2021年8期 2021年04月26日出版  

本文737字,约1分钟

虽然基因编辑初创公司在多年的临床试验中会赔钱,但很难说这些股票被高估了

去年的诺贝尔奖引起了华尔街的注意。2020年10月7日,瑞典科学院将去年诺贝尔化学奖授予两位开发Crispr-Cas9技术的科学家。Crispr-Cas9是一种基因编辑剪刀,可以让科学家在精确的位置剪断和编辑DNA链。Crispr-Cas9技术于2012年由艾曼纽·卡彭特(Emmanuelle Charpentier)和詹妮弗·杜德纳(Jennifer Doudna)发现,随后以罕见的速度被商业化。去年这项技术的进一步开发获得诺贝尔奖后,Crispr Therapeutics、Intellia Therapeutics和Editas Medicine这三家研发Crispr基因编辑疗法的公司获得了极大的提振,过去几个月,这三家公司的股价已经涨了一倍多,总市值超过了230亿美元。

Crispr-Cas9是为了治疗大量遗传性疾病以及通过新办法来抗击癌症的第二代技术。基因编辑技术的发展速度非常快,下一代技术已紧随Crispr-Cas9之后推出,其中包括一种被称为碱基编辑(base editing)的更精确的基因编辑工具,和这一技术相关的Beam Therapeutics (BEAM)自2020年2月上市以来股价上涨了六倍。

虽然基因编辑初创公司在多年的临床试验中会赔钱,但很难说这些股票被高估了。如果它们的一次性干预措施能够治愈那些慢性(或目前还没有任何疗法的)疾病,那么这些公司的股票就会大幅上涨。专利权和专有技术也使它们成为大型制药公司理想的合作伙伴或收购目标。大型制药公司收购第一代基因疗法初创公司的溢价高达100%,如诺华(NVS)在2018年收购AveXis和罗氏(RHHBY)在2019年收购Spark Therapeutics等交易。

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