2020年11月30日,美国生物技术公司Moderna(莫德纳)宣布新冠疫苗三期临床试验达到主要终点:有效率为94.1%。
更引人注目的是,该项研究中,30例新冠肺炎重症病例全部发生在安慰剂组,而接种组无一例。这意味着,这款疫苗对新冠重症的保护率是100%——在理想状态中,按照这款疫苗的接种程序和时长,受试者接种后不会得上重症新冠肺炎。
目前全球已有3款候选新冠疫苗公布过保护率。11月9日,辉瑞公布自家候选新冠疫苗在中期分析的保护率为90%,九天后公布的最终结果中,疫苗有效率达到95%;11月23日,跨国药企阿斯利康与牛津大学也公布,其合作的新冠疫苗没有出现住院或重症病例的报告。来自英国和巴西的临床试验中期分析显示,平均有效率为70%。